جزیره جدیدترین دانستنیهای دنیا

 

ویندوزی که نامش تغییر نمی‌کند...

 

شرکت مایکروسافت تصمیم گرفت که برای نخستین بار، نام ویژه‌ای را برای آخرین نسخه از سیستم‌عامل Windows انتخاب کند.

"مایک ناش"(Mike Nash) یکی از مدیران مایکروسافت با انتشار مطلبی در وبلاگ رسمی این شرکت اظهار داشت، آخرین نسخه از سیستم‌عامل Windows که هم‌اکنون Windows 7 شهرت یافته، با همین نام وارد بازار خواهد شد. به گفته وی، این سیستم‌عامل در اواخر سال 2009 یا اوایل سال 2010 میلادی وارد بازار خواهد شد.
او در این مطلب وبلاگی نوشت: «این هفتمین نسخه از سیستم‌عامل Windows محسوب می‌شود و بر این اساس، ما آن را Windows 7 می‌خوانیم».
شرکت مایکروسافت قصد دارد با برگزاری همایش Professional Developer در اواخر ماه جاری، نسخه پیش-بتای این نرم‌افزار را در اختیار توسعه‌دهندگان نرم‌افزاری بگذارد.
"مایک ناش" در ادامه نوشت: «برای من،‌ یکی از جذاب‌ترین کارها در جریان نسخه جدید سیستم‌Windows زمانی است که این محصول برای نخستین بار در اختیار مردم قرار می‌گیرد. ما قصد داریم طی چند هفته آتی، در همایش Professional Developer و گردهمایی WinHEC در مورد جزئیات این سیستم‌عامل صحبت کنیم. ما همچنین قصد داریم که یک نسخه پیش-بتا از این سیستم‌عامل را در اختیار توسعه‌دهندگان نرم‌افزار بگذاریم تا بتوانند نظرات خود را در مورد این محصول ارایه دهند».
به گفته ناش، علت اصلی در انتخاب نام Windows 7 برای این سیستم‌عامل، سادگی در خواندن آن است.
مایکروسافت طی سال‌های گذشته فرآیندهای مختلفی را برای نام‌گذاری سیستم‌عامل ویندوز دنبال کرد و سرانجام در سیستم‌عامل Windows 3.11 از شماره، در سیستم‌عامل Windows 98 از تاریخ و در برخی نسخه‌ها نظیر Windows XP یا Windows Vista از حروف و کلمات استفاده کرد.
با توجه به اینکه مایکروسافت در هر سال یک نسخه از سیستم‌عامل Windows را به بازار عرضه نمی‌کند، استفاده از تاریخ برای نام‌گذاری آن‌ روش مناسبی نیست. همچنین، استفاده از یک اسم برای ویندوز نیز به درستی نشان نمی‌دهد که کارشناسان مایکروسافت از ساخت این محصول چه هدفی را دنبال می‌کردند و در حال انجام چه اقداماتی بوده‌اند که همین اصل نیز باعث شد است تا نام Windows Vista موفقیت چندانی نداشته باشد.

 

 

---

 

 

بالشی برای خوابیدن بر روی سطح لپ تاپ

 

شب های امتحان که همه نا خود آگاه بر روی کتابها خواب می روند اما شاید تا کنون کسی بر روی لپ تاپش خواب نرفته باشد! خب. آن هم برای آن است که سطحی سخت و نا خوشایند دارد.
احساس خستگی در طول روز به همگی دست خواهد داد مخصوصا اگر جزو کاربران دائمی لپ تاپ ها و یا کامپیوتر های رومیزی باشید. برای هیمن بود که آقای Dippmann بالشتی نرم و راحت برای کاربران لپ تاپ ها طراحی کرد. این بالش متناسب با ابعاد لپ تاپ ها ساخته خواهد شد. هر وقت که خسته شدید می توانید درب سیستم را بسته و بالش لپ تاپ خود را بر روی آن گذاشته و آرام بخوابید. جالب آنجاست که این بالش به کمک اسپیکر های داخلی می تواند برایتان موسیقی پخش کرده و یا در ساعتی مشخص با آلارمی شما را از خواب بیدار کند. خلاصه آنکه داشتنش می تواند همانند داشتن یک لپ تاپ ضروری باشد. قیمتش و زمان ورود آن به بازار را هم نمی دانیم. فقط گفتیم که از حالا به خود وعده خواب رویایی میان روز را بدهید!

 

 

---

 

 

موتورولا هم گوشی جدید با Android می‌سازد


در حالی که دنیای مخابرات منتظر 22 اکتبر است تا نخستین گوشی با سیستم‌عامل Android اپل وارد بازار شود، مهندسان شرکت موتورولا(Motorola) سخت در تلاشند تا گوشی جدیدی را با این سیستم‌عامل طراحی کنند.
گوشی جدیدی که موتورولا در حال طراحی آن است شامل یک نمایشگر لمسی نظیر نمایشگر iPhone، یک صفحه‌کلید کامل از نوع QWERTY، سیستم ارتباط با شبکه‌های اجتماعی و ... می‌شود.
شرکت موتورولا طی دو ماه گذشته تصاویری از نمونه‌های اولیه این گوشی را به نمایش گذاشت و بر اساس اخبار منتشر شده از سوی نزدیکان موتورولا، این شرکت احتمالا آن را در سه ماهه دوم از سال 2009 میلادی وارد بازار آمریکا خواهد کرد.
تولید گوشی جدید با سیستم‌عامل کاربردی و محبوب Android بخشی از اقدامات موتورولا برای رهایی از مشکلات مالی کنونی و رفع بحران اقتصادی محسوب می‌شود. مرکز تولید گوشی در شرکت موتورولا هم‌اکنون روزهای بدی را پشت سر می‌گذارد. در تاریخ 17 اکتبر، بهای هر سهم موتورولا در تالار بورس نیویورک با یک پنی افزایش به 5/62 دلار رسید و کارشناسان اعلام کرده‌اند که در حال حاضر،‌ ارزش سهام موتورولا به پایین‌ترین میزان خود در 16 سال گذشته رسیده است.
گوشی جدید موتورولا با سیستم‌عامل Android که از خانواده گوشی‌های هوشمند محسوب می‌شود، امکان اتصال و ارتباط سریع با شبکه‌های اجتماعی نظیر Facebook و MySpace را فراهم می‌کند. این قبیل گوشی‌ها به کاربران امکان می‌دهند تا از طریق شبکه‌های اجتماعی، به دوستان خود که شماره‌های آن‌ها در گوشی موجود است پیام بفرستند.
به دنبال انتشار این خبر، یکی از مدیران Facebook اعلام کرد که همکاری‌های خود را با موتورولا آغاز کرده است. سایت MySpace.com نیز هنوز خبری را در این زمینه منتشر نکرده است.

 

 

---

 

 

شکایت‌های کاربران علیه تغییرات جدید iGoogle


تغییرات گوگل در صفحه نخست بخش iGoogle که امکان شخصی کردن ابزارهای اینترنتی این شرکت را برای کاربران فراهم می‌کرد، با مخالفت‌های شدید مواجه شد و کاربران اعلام کردند که طراحی پیشین این صفحه را بیشتر می‌پسندیدند.
به دنبال این تغییرات که از اواخر هفته گذشته در صفحه نخست بخش iGoogle ایجاد شد، کاربران با ارسال پیام در فروم‌ها و وبلاگ‌های گوگل این اقدام را نقد کردند و توضیح دادند که ساختار پیشین این سرویس کارایی بیشتری برای آن‌ها داشت.
برای مثال، فقط در مورد بخش Personalizing Google کاربران در یکی از فروم‌های گفت‌وگوی گوگل با عنوان Google Web Search Help بیش از 800 گفت‌وگو انجام دادند و مخالفت خود را با این تغییرات نشان دادند. بیشتر این گفت‌وگو ده‌ها پیغام را درخود جا داده بود و برخی از آن‌ها شامل 100 پیغام می‌شد.
در سرویس iGoogle مانند سرویس‌‌های مشابهی که رقبای گوگل ارایه داده‌اند، کاربران می‌توانند اطلاعات و ابزارهای مورد علاقه خود را کنار هم قرار دهند و بر این اساس، iGoogle را به عنوان یک پایگاه اصلی و مرکزی برای انجام اقدامات و فعالیت‌های آنلاین خود به کار برند.
سرویس‌هایی نظیر iGoogle که برای شخصی کردن صفحات نخست سایت‌های اینترنتی ارایه می‌شوند، برای گوگل و دیگر پورتال‌های بزرگ اینترنتی نظیر Yahoo، AOL و MSN مایکروسافت بسیار اهمیت دارند.

 

 

---

 

 

ساخت دستگاه جدید برای افزایش سرعت شبکه‌های کامپیوتری


شرکت Afore Solutions از ساخت فناوری جدیدی در حوزه Ethernet خبر داده است که می‌تواند قیمت فناوری‌های وابسته به سیستم محاسبات کامپیوتری در اینترنت(Cloud Computing) را کاهش دهد.
این دستگاه کوچک که در اصل Accelerated Secure Ethernet (ASE) 3300 نامیده می‌شود، سرعت و ایمنی Ethernet را برای نقل و انتقال اطلاعات بین مراکز داده افزایش می‌دهد و بر این اساس، شرکت‌های تجاری می‌توانند با اطمینان بیشتری به سیستم‌های پشتیبان اطلاعاتی متصل شوند.
به کمک این دستگاه جدید شرکت‌های تجاری از این پس قادر خواهند شد سرویس‌های اینترنتی را که شرکت‌های کوچک‌تر برای برون‌سپاری منابع فناوری خود مورد استفاده قرار می‌دادند، به کار برند.
دستگاه جدید ASE 3300 قادر است چندین ورودی برای شبکه‌های محلی را به یک ورودی WAN متصل کند و بر این اساس، 10 ورودی موجود در یک شرکت به یک ورودی تبدیل شود و از این طریق، در هزینه‌های سازمانی صرفه‌جویی‌های فراوان صورت گیرد. این دستگاه می‌تواند از طریق اتصال مجدد IPهای مشکل‌دار، کلیه پیغام‌های خطا در شبکه را از بین ببرد. این مسئله باعث می‌شود تا سرعت یک شبکه افزایش یابد.
به گفته "جاناتان ریوز"(Jonathan Reeves) مدیرعامل و مدیر سیاست‌گذاری‌های شرکت Afore، دستگاه ASE 3300 می‌تواند کارایی دستگاه‌های موجود را در یک سازمان 50 تا 60 درصد افزایش دهد.

 

 

---

 

 

صفحه کلید را می توان از فاصله 31 متری هک کرد!


گروهی از دانشمندان سوئیسی با دست زدن به یک تحقیق، نشان داده اند که برای شنود اطلاعاتی که کاربران با استفاده از صفحه کلیدهای سیم دار تایپ می کنند، راه های مختلفی وجود دارد.
بنا به اعلام کارشناسان آزمایشگاه امنیت و رمزنگاری Ecole Polytechnique Federale de Lausanne در سوئیس، هنگامی که به کلیدهای صفحه کلید PS/2، USB و یا صفحه کلید لپ تاپ ها ضربه وارد می شود، یک تابش الکترومغناطیسی ساطع می گردد که با رصد کردن آن می توان اطلاعات تایپ شده را شنود کرد.
این پژوهشگران در تحقیقات خود چهار روش حمله شناسایی کرده اند که بعضی از آنها از فاصله 65 پایی (حدود 31 متری) هدف، می تواند اطلاعات را ردگیری نماید.
در یک نمایش ویدئویی نشان داده شد که دو تن از محققان به نام های Martin Vuagnoux و Sylvain Pasini توانستند با بهره گیری از یک آنتن بزرگ، ضرباتی را که بر یک صفحه کلید استاندارد زده می شد، شناسایی کنند. این آنتن در اتاقی که حدود 10 الی 15 متر از محل قرار گرفتن صفحه کلید فاصله داشت، نصب شده بود.
به گزارش CyberInsecure اگرچه شنود اطلاعات الکترومغناطیسی به اوایل دهه 80 باز می گردد اما طراحی بسیاری از صفحه کلیدهای امروزی به گونه ای است که از گزند این نوع حملات در امان باشد.
از سوی دیگر نباید از خاطر دور داشت که اجرای این نوع حملات، با محدودیت ها و موانع عمده ای مواجه است که در واقع کار نفوذگران را سخت تر می کند.
به گزارش CyberInsecure تداخل با امواج تلویزیونی، نور و ابزار مشابه، یکی از این موانع به شمار می رود. همچنین گرانی و پیچیده بودن کار با تجهیزات این نوع حمله، عامل دیگری است که هکرها را سردرگم می سازد.

 

 

---

 

 

 

Digital Infrared Termal Imaginig یک ابزار تشخیص مناسب در تشخیص های متفاوت آسیب های اسکلتی- عضله ای است. چون DITI غیر تهاجمی، بدون ریسک و بطور کلی قابل حمل است، ابزار بسیار مناسبی است که در تنظیمات پزشکی مورد استفاده قرار گیرد و می تواند در کلنیک پزشکی- ورزشی، موسسه های ورزشی خصوصی استفاده شود تا صدمات را ارزیابی کند و به گرفتن تصمیمات پزشکی کمک کند. DITI نه تنها به تأیید تشخیص کمک می کند، بلکه می تواند به عنوان مقیاسی برای ارزیابی وضعیت پزشکی و پاسخ به درمان و بیانگر تشخیصی استفاده شود. DITI برای ارزیابی موارد زیر مناسب و نا محدود است:

Epiconbylitis، سندرمهای patellofemoral، صدنات قوزک پا، شکستگیهای ساق پا، شکستگیهای استرسی، سندرمهای درد myofascial، سندرمهای درد ستون فقرات، صدمات شانه، سندرمهای درد پا و اختلالات اروقی. یکی از بزرگترین های کمک های DITI به پزشکی- ورزشی محافظت از سندرمهای درد بعد از آسیب دیدگی است. قبل ها تشخیص این سندرمها کاری بسیار مشکل بود. DITI دریچه ی ارزشمندی را به درون سیستم های جسمی- عصبی درد، باز کرد. این تکنولوژی این کار را از طریق ثبت واکنش و پاسخ جسم به درد آسیب دیدگی انجام می دهد.

مکانیزم کنترلی انتشار گرمایی و میکروچرخش های پوستی، برابر سیستم سازگار عصبی است. در آرتریول ها محیطی و ماهیچه های مویرگی، حالت پایداری از اعصاب کنترل کننده ی رگها وجود دارد. این حالت به رگهای پوستی اجازه می دهد که تا حدی منقبض شوند و از تلف شدن گرمای اضافی جلوگیری می کند. نظم خودکار ( طبیعی ) شامل ...... فیبر عصبی است که بعداز ...... عصبی قرار گرفته اند. این فیبرها به سمت ساختارهای عروقی حرکت می کنند و گیرنده های آلفا را در میکروچرخه های پوستی تنظیم می کنند. هنگامی که عملکرد پاسخ به درد ، افزایش می یابد ، به دلیل انقباض رگ ها ، ............. رخ می دهد و انتشار گرما در سطح پوست کاهش می یابد. ممکن است این اتفاق به دلیل افزایش فیبرهای قرار گرفته بعداز ......... عصبی باشد یا به دلیل حساسیت بالای گیرنده های آنها در میکروچرخه های پوستی ، بوجود آید و باعث افزایش کاتکولامین شود. افزایش انتشار حرارت ممکن است معکوس باشد و به دلیل کاهش فیبرهای قرار گرفته بعداز ............ عصبی ایجاد شود و یا به دلیل بسته شدن گیرنده ی آنها به وجود آید.

صدمات ماهیچه ، مفصل ، استخوان ، رباط وعصب همه باعث ایجاد درد در بیمار می شوند. حساسیت به درد با تو برنده های محرک ............ ایجاد می شود. این فیبرهای unmyelinated  دارای درصدی از درد هستند. درد به طور مرکزی از طریق اعصاب اسپینوتالامیک به مغز فرستاده می شود و بیمار در منطقه ی آسیب دیده احساس درد می کند. این درد منبع (مرجع) نامیده می شود.

تحقیق بیشتر درد در سندرم های myofascial و شرایط پوستی انجام شده است. این مناطق دردناک ،پاسخ کالبدی به درد هستند. آنها از طریق شبکه ی عصبی خودکار رایج کار می کنند. پاسخ کالبدی می تواند بوسیله ی DITI عکسبرداری شود. درد پاسخ عصبی وکالبدی به آسیب وارده است. یافته های DITI با گزارش بیماران ارتباط بسیاری دارند و ابزار مناسبی در تشخیص آسیب دیدگی ورزشکاران به شمار می رود. DITI تصویر درد نیست ، اما تصویر طبیعی جسم است که به نظر می رسد با مناطق دردناک ارتباط بسیاری دارد.

به نظر می رسد درد احساس شده در منطقه ی آسیب دیده به طور کلی hyperthermic باشد زیرا که عملکرد واکنش به درد و گیرنده های آلفا از محصولات جانبی متابولیک بعداز جراحت مانند p ، kinins ، هیستامین ها بسته می شود. این واکنش پوستی وکالبدی نامیده می شود.

 به دلیل افزایش عملکرد واکنش نسبت درد، ناحیه دردناک بطورکلی hyperthermic است.

DITI از سال 1987 توسط کنسولAMA ، کنسول عکس برداری تشخیص ACA ، کنگره ی عصب شناسان، و در سال 1988 و 1990 توسط آکادمی آمریکایی فیزیک پزشکی به عنوان ابزار تشخیص پایداری معرفی شده است. مطالعات  متعددی برای تأیید صحت و اعتبار DITI در مورد بیماران دارای کمردرد، 96% اعتبار را برای این روش به همراه داشت. و در مطالعه ای روی بیماران مبتلا به زانو درد، بازده تست 98% و اعتبار وصحت تست 94% بود.

DITI یک ابزار مناسب، مؤثر وبدون خطر پزشکی است و زمان عکس برداری آنی را فراهم می کند. DITI باید برای تشخیص اختلالات رایج و اهداف ارزیابی توسط پزشکان درمان مورد استفاده قرار گیرد.

درحالی که بسیاری از دکترها خودشان دارای تجهیزات تشخیص نیستند اما اکثر شهرها و حومه های اصلی دارای دمانگارانی هستند که دست یابی به این تکنولوژی وتست تشخیصی راممکن می سازند. بیمارستان های اصلی باید به ساختمان عکسبرداری حرارتی مجهز باشند و امید است که DITI امروزه ی پزشکی از نظر اقتصادی به صرفه تر باشد و به پزشکان اجازه دهد تا بیشترین مهارت را در این زمینه کسب کنند تا در نهایت بتوانند به بیماران شان بیشترین کمک را بکنند.

محقق خانم حسینی (کارشناس بیوالکتریک)

عکسبرداری حرارتی  دیجیتالی مادون قرمز (DITI ) در پزشکی- ورزشی و بی نظمی های اسکلتی- عضله ای :

 

 

---

 

 

دستگاه الکتروکوتر

 

ابزار جراحی الکتریکی جهت ایجاد برش وجلوگیری از خونریزی در اتاق عمل کاربرد وسیعی دارد به نحویکه در خونریزیها برای ایجاد لخته ،بریدن و شکافتن بافتها و نابود نمودن بافتبه روش سوزاندن کار می رود.این کار توسط اعمال جرقه های الکتریکی میان پروب و بافت که موجب تمرکز گرما وحرارت در محل مورد نظر ونابودی بافت می شود،انجام می گیرد. مزایای استفاده از چاقوی برش الکتریکی نسبت به یک چاقوی برش مکانیکی ،یکی امکان انعقاد هم زمان با برش و دیگری جلوگیری از پراکنده شدن سلولهای بیمار به بافتهای اطراف است که مزیت بزرگی به شمار می اید. این وسیله در ابتدا فقط برای عمل انعقاد بافت جهت جلوگیری از خونریزی مورد استفاده قرار می گرفت،ولی در حال حاضر جهت برش بافت یا برش و انعقاد هم زمان مورد استفاده قرار می گیرد. در برش الکتریکی ، جریانی از بدن بیمار عبور نمی کند، بلکه نوک پروب از طریق عبور یک جریان الکتریکی از سیم با مقاومت بالا گرم می شود سپس گرمای انتقال یافته از نوک پروب به بافت ،باعث برش یا انعقاد ان می شود که به شکل پروب مورد استفاده بستگی دارد. الکتروکوتر یا یا برش دهنده الکتریکی از یک پروب یا تیغه الکتریکی جهت برش بافت و انعقاد ان برای کنترل خونریزی بطور همزمان استفاده می کند. بیشترین کاربرد ان در کنترل و جلوگیری از خونریزی حین اعمال جراحی چشم،صورت،جراحی پلاستیکو ترمیمی است. جلوگیری از خونریزی حین عمل جراحی علاوه بر انکه برای بیمار امری ضروری وحیاتی است،به جراح امکان می دهدتا ساختارهای بافت تحت عمل را براحتی مشاهده نماید. الکتروکوترهای خاص در جراحی های پوست و زنان مورد استفاده قرار می گیرند. در این واحدها ،از گرما برای برش بافت استفاده می شود. هنگامیکه گرما از طریق پروب گرمایی جهت برش یا انعقاد به بافت اعمال می شود،چندین تغییر ممکن است اتفاق بیافتد که شامل:
1:از هم پاشیدن سلولهاو ازاد شدن محتوای داخل انها
2:بخار شدن اب داخل بافت که منجر به جمع شدن بافت می شود
3:پروتیین سلولهای خون و بافت تغییر شکل داده و به شکل لخته در می اید
نوک پروب مورد استفاده از طریق عبور جریان از سیم با مقاومت بالا گرم می شود و این گرما مستقیما به بافت اعمال می گردد. 4 نوع پروب الکتروکوتر با پوشش فلزی برای انعقاد و انواع دیگر برای برش و انعقاد همزمان مورد استفاده قرار می گیرد. در حین برش الکتریکی ، میزان جریان عبوری از المنت ، گرمای تولید شده در پروب را تغییر می دهد. منبع تغذیه الکتریکی که از ولتاژ معمولی تغذیه می کند، میزان جریان عبوری از المنت را تنظیم می کند که از طریق کنترل های قرار گرفته بر روی دستگاه صورت می گیرد. در برخی دستگاهها،المنت حساس به دما مثل ترموکوپل ،با پروب ادغام شده و درجه حرارت را مانیتور می کند. همچنین برخی پروبهای برش الکتریکی دارای یک منبع نور با شدت متغیر برای روشن کردن ناحیه مورد جراحی است. استفاده از گاز ارگون جهت افزایش کارایی انعقادی این واحدها ،جلوگیری از خونریزی سریع و موثر بافت در ارگان هایی با عروق خونی فراوان را امکان پذیر می سازد که به کوترهای ارگونی موسومند. برای انعقاد خون و خشکاندن بافت از پالس های سینوسی میرا شونده استفاده می شود.امواج سینوسی RF دارای فرکانس طبیعی 250 تا200 KHZ است و معمولا 120 پالس در ثانیه اعمال می شود. ولتاژ مدار باز در حدود 200تا 300 ولت و توان بر روی بار 500 اهمی در حدود 80 تا 200 وات است. مقدار ولتاژ و توان بستگی به کاربردهای ویژه ویژه دستگاه جراحی الکتریکی دارد. عمل برش با منبع RF موج پیوسته انجام می گیرد.
اغلب دستگاهها در حین کار به دلیل اثر بارگذاری و کشیده شدن جریان قادر به تولید منبع پیوسته نبوده نیاز به مدولاسیون دامنه است. الکترودهای بکار رفته در سایز ها و شکلهای مختلف موجود است . الکترود فعال شبیه چاقوی جراحی است،با یک دسته ایزوله که توسط جراح گرفته می شود. سوئیچ دستی که بر روی دسته الکترود قرار دارد اعمال جریان به پروب را امکانپذیر می سازد. در حالیکه هدف پروب فعال ، اعمال انرژی به بافت از طریق نوک پروب است که به اعمال برش ، انعقاد یا هر دوی انها منجر می شود. الکترود خنثی dispersive electrode))دارای عملکرد متفاوتی است. نقش این الکترود در حقیقت تکمیل مدار اعمال F R به بیمار است،بدون انکه چگالی جریان بالایی برای اسیب رساندن به بافت را داشته باشد که در ساده ترین حالت از یک پلیت بزرگ که زیر بدن بیمار قرار می گیرد،تشکیل می شود. در بیشتر اعمال جراحی از یک الکترود خنثی 27 سانتیمتر مربع که بر روی ران قرار می گیرد استفاده می شود. اساس کار دستگاه اینگونه است که جریان الکتریکی از طریق کابلهای مربوط و الکترود فعال به بدن بیمار اعمال می شود سپس جریان الکتریکی از طریق الکترود برگشتی Dispersive Electrode یا Return Electrode که در زیر بیمار قرار داردو کابل مربوطه ، به دستگاه بر می گردد. اثر گرمایی دستگاه که به تخریب بافت منجر می شود ، به وسیله مقاومت الکتریکی بافت به جریان با فرکانس و چگالی بالا ایجاد می گرددو دانسیته عبور جریان باعث برش بافت می گردد.جهت جلوگیری از سوختن بافت ، الکترود برگشتی بایستی دارای سطح تماس بزرگ با بدن بیمار بوده تا مسیر خروجی با مقاومت کم و چگالی جریان پائینی را ایجاد می کند.


لوازم جانبی دستگاه و روش تمیز کردن آنها :
1:قلم تک قطبی
2:الکترودهای قلم تک قطبی برای برش و انعقاد
3:صفحه بیمار با کابل اتصال به دستگاه
4:پدال پایی
5:پنست دو قطبی و کابل اتصال ان به دستگاه

 

 

---

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

چکیده

در ا ین مطالعه به بررس ی تاثیر متقابل آب

 

(خلیج فارس و رود کارون) و نفت (منطقه نفتی مارون )

در عملی ات س یلاب

زنی برکشش سطحی و بین سطحی پرداخته شد.در ادامه تاثیر تغییرات دما و نوع آب برکشش سطح ی وب ین سطح ی

مورد ارز یابی قرار گرفت . سپس جهت پیش ب ینی روند ا ین تاث یرات از روش های عدد ی،منطق فاز ی و برازش منحن ی

استفاده و نتا یج حاصل از آنها با یکدیگر مقایسه شد . .با تکیه بر مطالعات آزمایشگاهی ، ای ن نتیجه حاصل شد که با

افزایش حجم نفت و کاهش حجم آب در نمونه ها ی مورد بررسی، کشش سطحی آب و بین سطحی آب-نفت کاهش م ی

یابد . با افزا یش دما،کشش سطح ی و ب ین سطح ی کاهش می یابد. در ضمن کشش سطحی و بین سطح ی آب کارون از

آب خلیج فارس بیشتر می باشد.نتایج حاصل از مدل سازی ها بیانگر عملکرد قابل قبول منطق فازی می باشند.

واژه های کلیدی :

 

کشش سطحی- سیلاب زنی-منطق فازی

۱-مقدمه

کشش سطح ی یک ما یع که در واقع همان انرژ ی سطحی مایع است به عنوان نیرویی است که به هر گونه افزا یش سطح

مقابله می کند.کشش سطحی موجب می شود که سطح مایعات مانند نوعی پوسته عمل کند.این کشش توسط ن یروها ی ب ین

مولکولی سطح ما یع که آنها را در کنار هم نگه م ی دارد،ا یجاد م ی شود .در کنا ردلایلی چون جاذبه و غلظت مایع،کشش سطح ی

.[ هم عامل دیگری است که باعث ایجاد سطوح منحنی در سطح مایعات می گردد[ ۱

پایداری حبابها و مس

 

ئ

له جذب در فلوتاس یون مواد معدنی،نیرو های مویینگی در مکانیسم مهاجرت نفت و جریا ن س یالات

در م

 

خازن و پا یداری امولس یون ها در عمل یات به ره بردار ی از مخ

ازن از جمله موارد ی هستند که به انرژ ی های سطحی بستگ ی

دارند.هر چه انرژ ی سطحی ب ین سن

 

گ مخزن و س یال ب یشتراز انرژ ی سطحی ب ین سنگ مخ

زن و هوا گردد،ن ی روی مو یینگی

سیال افزا یش می یابد.پایداری امولسیون ها ی آب و نفت به انرژ ی ب ین سطح ی آب و نفت بستگ ی دارد.هر چه ا ی ن انرژ ی

کاهش یابد،امولسیون ها ی با مساحت سطح ی بالاتر ی تشکیل م ی شوند .ضمن ا ینکه فرمول ها یی نیز ارا

 

ئ

ه گرد ی ده اند که به

.[ کمک آنها می توان از

 

طریق کشش سطحی ، زاویه تماس را محاسبه نمود[

۴

استفاده می شود و هنگام ی که

 

(Surfactant) هنگامی که لازم

باشد انرژ ی سطحی کم شود،ازمواد فعال کننده سطحی

 

 

---

 

 

لیپوزوم----حامل دارو

 

لیپوزوم و کاربرد آن به عنوان حامل دارو

مقدمه
لیپد ها از آنجا که دارای زنجیره آلکیلی هستند در آب غیر قابل حل می باشند با این حال ملکول ها ی اسید های چرب (FFA) ، فسفو لیپید و اسفنگو لیپید دارای گروه قطبی هستند . بنابراین بخشی از این ملکولها آبدوست و بخشی دیگر آبگریز است به این ملکولها Amphi patic می گویند
یک نوع از پراکندگی های ملکولهای آمفی پاتیک ، ساختمان های دو لایه صفحه ای(Bilayer) است که در اثر امواج صوتی ملایم بوجود می آید که ساختار اصلی غشا های طبیعی را تشکیل می دهد
اگر پراکندگی های دو لایه را در فاز آبی با روش های مناسب به اشکال کروی(spherical) تبدیل کنیم، بخشی از فاز آبی در داخل محفظه کروی محصور می شود که به آن لیپوزوم می گویند
در اوایل دهه 1960 آقای Alec Bingham و شاگردانش متوجه شدند که فسفو لیپید ها در آب بصورت وزیکول های چند جداره در می آیند که در هر جداره غشایی دو لایه از ملکولهای فسفو لیپد می باشد
در سال 1968 نام لیپوزوم برای این ساختار پیشنهاد شد

تشابه ساختمانهای دو لایه لیپوزوم با غشا سلول و توانایی محدود سازی مواد هیدروفیلیک و لیپوفیلیک بوسیله لیپوزوم و کندی عبور برخی مواد از جدار دو لایه لیپیدی آنها اساس کاربردهای وسیع این ماده را در تحقیقات درمانی و زیست شناسی پی ریزی کرده است

برای ساخت لیپوزوم می توان از ملکولهای فسفولیپید گوناگونی مانند فسفاتیک اسید (PA) ، فسفاتیدیل اینوزیتول((PI ، فسفاتیدیل سرین (PS) فسفاتیدیل کولین(لسیتین) ، فسفاتیدیل گلیسیرول (PG) و کاردیو لیپین(CL) استفاده کرد.

وزیکول های مختلف از نظر تعداد دو لایه به نمونه های چند دو لایه (Multi Lamellar vesicule) و نمونه های تک دو لایه(Uni Lamellar Vesicule) تقسیم می شوند که وزیکول های تک دو لایه خود به دو دسته با اندازه زیر A1000 بنام وزیکول های تک لایه کوچک (Small Unilamellar Vesicule) و نمونه های بالای A1000 بنام وزیکول های تک لایه بزرگ (( Large Unilamellar Vesicule قابل تقسیم اند

ارزیابی لیپوزوم
هنگامیکه فرآورده های لیپوزومی تهیه می شوند لازم است پارامترهایی را به منظور ارزیابی لیپوزوم ها مورد بررسی قرار دهیم که کیفیت و کمیت نمونه های تهیه شده به منظور کاربرد های عملی ارائه می دهد.

1. ارزیابی خلوص لیپید بکار رفته در تهیه لیپوزوم
به منظور تهیه لیپوزوم می بایست تنها از لیپد خالص استفاده کرد . وجود مقادیر جزیی از اسیدهای چرب و یا لیزو فسفاتیدیدها اثرات مهمی را بر روی بار سطحی و خصوصیات تراوایی لیپوزوم ها خواهد داشت .بطوریکه وجود ناخالصی یا نامرغوب بودن فسفولیپید ممکن است محصور سازی مناسب و امکان کاربرد عملی لیپوزوم را جهت موارد تحقیقاتی با شکست مواجه سازد
تعیین محصولات اکسید شده از لیپید های غیر اشباع بوسیله نسبت جذب ماورا بنفش در طول موج با حلال 100%‌ اتانل یا بوسیله تشکیل ترکیبات خاصی که از واکنش تیو باربی توریک اسید نتیجه می شود امکان پذیر است .اندازه گیری میزان فسفات از مخلوط فسفو لیپید نیز درجه خلوص را تعیین خواهد کرد
مهم ترین روش برای خالص سازی لیپید ها استفاده از روش کروماتوگرافی با کارکرد بالا (HPLC) است
2. اندازه گیری حجم محصور شده
حجم محصور شده ، حجم معینی از فاز آبی بر حسب لیتر است که در یک مول از لیپید مورد نظر محصور می شود و به فاز آبی بکار رفته بستگی دارد
برای اندازه گیری حجم تصرف شده، پس از تهیه فراورده لیپوزومی ، فاز آبی خارجی توسط روشهای مناسبی مانند *****اسیون یا سانتریفوژ جدا می شود. لیپوزوم باقی مانده تحت داثر غلظت معینی از یک دترژانت مانند Triron –X100 لیز می شود و فاز آبی محصور شده با تخریب لیپوزوم ها جدا می شود
3. کارایی محصورسازی
کارایی محصور سازی مبین درصدی از ماده اولیه است که در لیپوزوم محصور می شود
کارایی محصور سازی برای برای ترکیبات محلول در چربی 100% است ولی برای ترکیبات محلول در آب با وزن ملکولی نسبتا کم ، این میزان در درجه اول به میزان نسبی لیپید و اب موجود در نمونه سپس به اندازه لیپوزوم و تعداد لایه های آن بستگی خواهد داشت
4. توزیع اندازه ذره ای
هنگامیکه از لیپوزوم به عنوان حامل های بیولوژیک یا غشا سلولی استفاده می شود لازم است نوع و حدود اندازه لیپوزوم های مورد استفاده مشخص باشد . بعضی از اعضا بدن لیپوزوم هایی با حد مشخصی از اندازه را به خوبی باز جذب می کنند ویا هنگامیکه از لیپوزوم به صورت فراورده های تزریقی استفاده می شود لیپوزوم های با اندلزه نامناسب باعث انسداد مویرگ ها خواهد شد بنابر این لازم است فراورده های لیپوزومی از نظر اندازه تعریف شده باشند
برای یکنواخت کردن یک مخلوط لیپوزومی می توان از روشهای کروماتوگرافی سفاروز ، light scattering ، رادیو تریسر، آنالیز قسقات و *****اسیون استفاده کرد

خصوصیات فیزیکی لیپوزوم
ساختار لیپوزوم بصورت بلور مایع است
بلور مایع یک حالت بینابینی ماده یشمار می رود زیرا از یک طرف ملکولهای آن مانند مایع متحرک اند و جریانی viscous دارند و از طرف دیگر ملکولهایشان به طور منظم کنار یکدیگر هستند و خاصیت انکسار مضاعف (birefringence) دارند. این ملکولها ، ملکولهای آْلی صلب میله ای شکل و دارای گروه های قطبی قوی یا یونی می باشند.
حالت بلور مایع می تواند در اثر حرارت دادن یک جامد قبل از مایع شدن (بلور مایع گرا thermotropic liquid crystal) و یا در اثر افزودن آب یا سایر حلال های قطبی به ماده ای (بلور مایع حلال گرا lyotropic liquid crystal)حاصل شود

دمایی را که در آن زنجیر های لیپوزوم از حالت منظم جامد به حالت نامنظم بلور مایع تبدیل می شود را دمای تغییر فاز می گویند که با افزایش آزادی زنجیر های جانبی در چرخش و افزایش سطح غشا به ازا هر ملکول همراه می باشد (TC)
TC وابسته به طول زنجیره آلکیلی لیپید ، غلظت یونهای کلسیم و منیزیم و Ph و زنجیره ها ی غیر اشباع ، زنجیر شاخه دار و یا گروه های حجیم است
هنگامی که از لیپوزوم به عنوان حامل دارویی استفاده می شود، انتشار دارو در زیر دمای TC پایین است ، به علاوه در مجاورت TC انتشار زیاد یونها و نفوذ ملکولهای گوناگون به داخل دو لایه مطرح می شود،‌ در درجه حرارت های بالای TC تراوایی لیپوزوم افزایش می یابد لذا با ایجاد هیپو ترمی در بافت معین یمی توان دارو را به بافت مورد نظر هدایت کرد.

نفوذ پذیری لیپوزوم
خصوصیات فیزیکی لیپوزوم ها لیپوزوم از طرفی به نوع محصور سازی نیز ارتباط پیدا می کند.هنگامیکه داروهای محلول در آب در لیپوزوم ها محصور می شوند تغییری در خصوصیات فیزیکی لیپوزوم ایجاد نمی کند و تاثیر متقابلی بین دارو و لیپوزوم وجود ندارد ولی هنگامی که داروهای لیپوفیل در غشا لیپوزوم قرار می گیرد در خواص فیزیکی آنها ، مانند (TC) تغییرات قابل ملاحظه ای ایجاد می کند
تراوایی لیپوزوم تحت تاثیر درجه حرارات ،اجزا بکار رفته در غشا لیپوزوم ، نوع محتویات محصور شده و محیط خارجی لیپوزوم واقع می شود
هنگامی که ترکیب لیپید شامل حداقل 33% مولی کلسترول باشد ،تراوایی لیپوزوم کاهش می یابد و افزایش غیر عادی در مجاورت TC حذف می شود . در حالیکه وجود پروتئین در محیط خارجی ایجاد یک اثر افزایشی در نفوذ پذیری محتویات لیپوزوم خواهد داشت (کلسترول این توانایی را به شدت می کاهد)

پایداری و ذخیره سازی لیپوزوم
پایداری لیپوزوم ها در استفاده از این فراورده ها به عنوان سیستم های حامل دارو ، اهمیت فراوانی دارد
معیار های پایداری عبارتند از

1. پایداری شیمیایی لیپید ها
بطور کلی فسفولیپیدهای اشباع شده در مقایسه با فسفو لیپید های غیر اشباع ،کمتر در معرض تخریب و اکسیداسیون قرار می گیرند و لیپوزوم های پایدارتری ایجاد می کند
کلسترول در کاهش پایداری شیمیایی لیپوزوم ها نقش اساسی دارد

2. پایداری اندازه لیپوزوم

3. پایداری ساختمانی

4. نگهداری محتویات محصور شده

5. تاثیر مایعات بیولوژیکی بر نفوذ پذیری لیپوزوم ها

کاربرد های لیپوزوم
1. کاربرد های بیو لوژیکی : مدل غشا سلولی ، عملکرد آنزیم های لیپوزومی ،‌ مهندسی ژنتیک
2. کاربرد های درمانی : نئو پلاسم ،‌ ایمونو لیپوزوم ،‌ حامل دارویی
3. کاربرد تشخیصی

استفاده از لیپوزوم به عنوان حامل دارو
سیستم­های دارورسانی عبارتست از رساندن دارو در زمان معین و با دوز کنترل­شده به اهداف دارویی خاص در بدن. این کار به نحو چشمگیری ایمن‌تر و بسیار مؤثرتر از پخش دارو در تمام بدن است. یکی از مشکلاتی که وجود دارد این است که این اهداف در بدن ممکن است بسیار کوچک و پراکنده باشند. استفاده بهتر از دارورسانی می‌تواند اجازه استفاده از روش­های جدید درمانی را بدهد؛ مثلاً استفاده از داروهایی که غیر از مورد مصرف آن بسیار سمی باشند. سیستم­های دارورسانی برای اینکه قادر به رساندن دوز مورد نیاز دارو در زمان معین به سطح هدف باشند از سیستم­های طراحی شده نانومتری فعال یا غیرفعال استفاده می‌کنند. وسایل نانومتری نیز ممکن است به صورت دقیقی قادر به رساندن مواد به سلول­ها باشند؛ مثلاً DNA می‌تواند برای ژن‌درمانی و واکسیناسیون، در داخل یک سلول قرار داده شود
پس از پیدایش لیپوزوم در اوایل دهه 1960 به فاصله ده سال بعد فکر استفاده از لیپوزوم ها به عنوان حامل دارویی مطرح شد. همچنین به علت شباهت غشا دو لایه لیپوزومی با غشا دو لایه سلولی استفاده فراوانی از لیپوزوم به عنوان غشا مصنوعی بعمل آمد

ویژگی های خاص لیپوزوم در دارو رسانی
1. جهت یابی direction
لیپوزوم ها می توانند دارو را به جایگاه مورد نظر در بدن هدف گیری کنند که این امر موجب می شود بازده درمانی ( هدف گیری دارو و رهایش در جایگاه ویژه ) بهبود یابد
همچنین لیپوزوم دارو را از جایگاه هایی از بدن که بر اثر سمی دارو حساس است دور می کند ( دارو رسانی با پرهیز از جایگاه Site avoidance delivery )

2. رهایش پیوسته sustained release
لیپوزوم می تواند به عنوان انباری که دارو را به آرامی و در مرور زمان رها می کند عمل کند که این امر موجب می شود که غلظت دارو در حد موثر برای زمانهای طولانی باقی بماند و زمان تاثیر دارو افزایش یابد
لیپوزوم می تواند حتی پس از تجمع د رماکروفاژ ها به عنوان منبعی در درون سلول دارو را آزاد کند

3. حفاظت protection
در اثر وجود سد غشایی سازنده جداره لیپوزوم ، دارو های ممزوج شده با غشا و یا آنهایی که در فاز آبی داخل لیپوزوم محصور می شوند در برابر عوامل زیانبار مثل آنزیم های تخریب کننده degradable Enzymes موجود در میزبان محافظت شوند و خود بیمار نیز در برابر اثرات سمی زیان آور دارو ها مصون می شود

4. درون گیری internalization
لیپوزوم می تواند با یاخته های هدف به روش های مختلفی برهم کنش ایجاد کند مثلا اندوسیتوز را تحریک کند که باعث می شود دارو هایی که خود به خودی و به تنهایی نمی توانند وارد یاخته های مورد نظر شوند (DNA) به این طریق وارد یاخته شوند

5. دارو رسانی هدف گیری شده targeted delivery

6. رهایش کنترل شده controlled release
که این امر با استفاده از تغییر فاز در لیپید در نتیجه تغییر دما یا PH امکان پذیر است

7. تشدید amplification
اگر دارو یک antigen باشد ، لیپوزوم می تواند به عنوان یاور دارو رسانی immunological adjuvant در فرمول بندی واکسن عمل کند
مکاتیسم های مختلف تاثیر متقابل سلول و لیپوزوم را می توان به صورت ذیل خلاصه کرد

جذب سطحی
محتویات لیپوزوم در طی دیفیوژن ساده از لیپوزوم خارج می شود در حقیقت لیپوزوم به عنوان یک مخزن پخش عمل می کند که بتدریج محتویات خود را آزاد می کند
2. اندوسیتوز
با فرو رفتگی ای که در غشا سلول اتفاق می افتد ، لیپوزوم به تدریج داخل سلول بلعیده می شود (این عمل به شدت توسط سلول های ماکروفاژ صورت می گیرد) و پس از ورود لیپوزوم به داخل سلول اطراف آن را لیزوزوم احاطه کرده و آنرا منهدم می کند
3. تعویض لیپید
چون غشا های دو لایه سلول و لیپوزوم هر دو از فسفو لیپید تشکیل شده است امکان تعویض لیپید بین غشا ها وجود دارد
4. همجوشی
به علت شباهت ساختار غشایی لیپوزوم با سلول ، لیپوزوم به غشا سلولی جوش خورده ،اتصال پیدا می کند

خون سازگاری لیپوزوم
از مسائل مهم موجود در تجویز لیپوزوم های حاوی دارو ، برهم کنش آنها با پروتئن های خون می باشد که در این میان لیپو پروتین ها و بویژه لیپو پروتین های با چگالی بالا High Density lipoprotein (HDL) حائز اهمیت است
بر هم کنش کولنی و یا آبگریز باعث جذب این ملکولها به سطح لیپوزوم و یا نفوذ آنها بداخل دو لایه می شود تاثیر متقابل لیپوزوم و HDL می تواند بصورت انتقال مستقیم فسفو لیپید به HDL یا آزاد شدن اپو پروتین و تشکیل کمپلکس آن با فسفو لیپید های لیپوزوم باشد. چنین تداخلی معمولا منجر به افزایش تراوایی و تخریب تدریجی لیپوزوم می شود
احتمالا برای نفوذ لیپو پروتین و تاثیر آن بر ساختمان لیپوزوم بایستی نقاط ناقص یا بریدگی در غشا لیپوزوم وجود داشته باشد از این رو در دمای تغییر فاز، لیپو پروتین ها راحت در غشا لیپوزوم نفوذ می کنند
* SUV به خاطر انحنای زیاد و در نتیجه بازتر بودن غشا بیشتر از MLV تحت تاثیر پروتین های خون است
بطور کلی همه لیپو پروتین ها با درجات مختلف قادر به تبادل لیپید با غشا لیپوزوم می باشد ولی عموما تبادل HDL منجر به ناپایداری لیپوزوم در خون می شود
ناپایداری لیپوزوم در خون به مقدار زیادی با انتخاب ترکیب لیپیدی مناسب قابل کنترل است .پایداری لیپوزوم با استفاده از لیپید های اشباع با نقطه ذوب بالاتر از دمای بدن می تواند افزایش یابد
رهاسازی و نشت لیپوزوم های باردار سریعتر از لیپوزوم های خنثی می باشد و این بدلیل تمایل زیاد پروتین های سرمی به لیپوزوم های باردار است

بر هم کنش لیپوزوم با سلول
هنگامیکه لیپوزوم در ورید تزریق می شود باید بتواند تمامیت خود را حفظ کند زیرا پلاسما که 55% حجم خون را تشکیل می دهد نقش مهمی در رقیق شدن لیپوزوم در خون دارد. پلاسما محلول آبی است که شامل انواع مختلفی از یونها ، ملکولها و ماکرو ملکولها ست که در این میان لیپو پروتین های پلاسما، فسفو لیپاز هاو یونهای کلسیم از اهمیت خاصی برخوردار است
وقتی که لیپوزوم به داخل ورید تزریق می شود عموما کبد، طحال و ریه ها بیشترین مقدار لیپوزوم را نسبت به وزنشان جذب می کنند
کبد بخاطر زیادی وزنش بیشترن مقدار جذب را دارد
یکی از دلایل این امر این است که لیپوزوم ها به خاطر اندازه ای که دارند بیشتر در جاهایی مثل کبد و طحال که اندوتلیوم مویرگی باز می شود گردش خون را ترک می کند، دلیل دیگر این است لیپوزوم از نظر سیستم رتیکولو اندو تلیال Reticulo Endothelial System (RES) به عنوان یک عامل بیگانه شناخته می شود و سلول های بیگانه خوار آنها را اندو سیتوز می کنند. به همین دلیل لیپوزوم بعد از تزریق وریدی بسرعت توسط سلول های کوپفر جگر و ماکروفاژ های حال برداشته می شود
بطور کلی سه راهکار اصلی مسوول برداشته شدن لیپوزوم از خون است
1. osponization پیوند با پروتین های پلاسما که با برداشته شدن لیپوزوم توسط ماکروفاژها ادامه می یابد
2. تخلیه یا تبادل لیپید در طی برهم کنش لیپوزوم با پروتین های پلاسمایی که باعث ناپایداری جداره لیپوزوم می شود
3. شناسایی مسقیم و متصل شدن به پروتین های سطحی سلول که منجر به اندوسیتوز توسط ماکروفاژهای طحال یا سلولهای کوپفر جگر می شود

با کاهش هریک از این سه عملکرد می توان زمان باقی ماندن لیپوزوم را در بدن افزایش داد. پایداری فضایی لیپوزوم ها و عدم وجود گروه های باردار در سطح لیپوزوم نیز موجب طولانی شدن زمان باقی ماندن آنها در خون می شود . بنابراین باید کاری کرد تا لیپوزوم توسط ماکروفاژها بلعیده نشود زیرا عموما محل هدف RES نیست

روش های جلوگیری از گرفته شدن لیپوزوم توسط RES
1. اشباع کردن سیستم RES با لیپوزوم هایی که به سمت آنها هدف گیری شده است و حامل 6- آمینو مانیتول و یا 6- آمینو مانوز است که این لیپوزوم ها توسط کبد و طحال گرفته می شود. حال اگر لیپوزوم حامل دارو را به خون تزریق کنیم امکان رسیدن لیپوزوم به هدف افزایش می یابد
2. استفاده از دکستران سولفات و کلسترول به عنوان سد کننده فعالیت برای جلوگیری از برداشته شدن لیپوزوم توسط کبد
3. تغییر سطح لیپوزوم به نحوی که توسط RES تشخیص داده نشود
4. استفاده از پلیمر های محلول در آب که بطور کووالان به سطح لیپوزوم متصل می شوند
رایجترین و مناسب ترین پلیمر ، پلی اتیلن گلایکول با وزن ملکولیD a 5000 – 1000 است

چگونگی رهایش دارو از لیپوزوم
رهایش دارو از لیپوزوم با استفاده از خصوصیات فیزیکی لیپوزوم امکان پذیر است . از آنجا که TC در نواحی مجاور برخی تومر ها پایین تر است می توان لیپوزوم هایی تهیه کرد که در TC پایین تر، تراوایشان افزوده شود و داروی محصور شده را در نواحی مجاور تومور بسرعت آزاد کنند . از پدیده افزایش تراوایی در گرمای مجاور یا بالای دمای تغییر فاز نیز می توان استفاده کرد . بنابراین با افزایش دمای موضعی در ناحیه ای از بدن می توان دارو را در آن ناحیه آزاد نمود
در مورد تومور ها علاوه بر اینکه اثر دارو بدین طریق محدود به بافت سرطان می شود ، حرارت دادن به مدت زیاد یا دمای بالا نیز خود اثر سوزاننده بر روی سلولهای تومور دارد .همچنین افزایش جریان خون و افزایش نفوذ پذیری سلولهای اندوتلیال مویرگ نسبت به لیپوزوم ها نیز سلولهای سرطانی را بیشتر در معرض اثر داروی ضد نئو پلاسم قرار خواهد داد
استفاده از لیپوزوم های حاوی مواد مغناطیسی و بکارگیری میدان مغناطیسی در ناحیه مورد نظر سبب آزاد شدن دارو در آن ناحیه خاص می شود.

 

 

---

 

 درباره : سلام به دوستان گرامی این وبلاگ جهت کمک شما عزیزان به مطالب جدید ساخته شده است و از دوستانی که تمایل دارند که مطالبشان جهت کمک به دیگر دوستان در این وبلاگ ثبت بشود لطفا مطالب خود را به ایمیل من بفرستند تا با نام خودشان در وبلاگ بار گذاری بشود. باتشکر

پروفایل مدیر : مجتبی حسینی ایمیل مدیر وبلاگ

 

صفحه نخست عناوین مطالب وبلاگ ۱۳۸۸/۱۱/۱٧ ۱۳۸۸/٦/٢۸ ۱۳۸۸/٥/۱٧ ۱۳۸۸/۳/۱٦ ۱۳۸۸/٢/۱٩ ۱۳۸۸/٢/۱٢ ۱۳۸۸/٢/٥ ۱۳۸۸/۱/٢٩ ۱۳۸٧/۱٢/۳ ۱۳۸٧/۱۱/٢٦ ۱۳۸٧/۱۱/۱٩ ۱۳۸٧/٩/٢۳ ۱۳۸٧/٩/۱٦ ۱۳۸٧/٩/٩ ۱۳۸٧/٩/٢ ۱۳۸٧/۸/٢٥ ۱۳۸٧/۸/۱۸ ۱۳۸٧/۸/٤ ۱۳۸٧/٧/٢٧ ۱۳۸٧/٧/٢٠ ۱۳۸٧/٧/۱۳ ۱۳۸٧/٧/٦ ۱۳۸٧/٦/۳٠ ۱۳۸٧/٦/٢۳ ۱۳۸٧/٦/۱٦

...روزهایی مثل هم مهرآرا و مهردخت آزاده.... جستجوگر فارسی دهیو! لیست وبلاگ های تخصصی